≈≈太极集团600129≈≈维赛特财经www.vsatsh.cn(更新:24.11.27) ──────────────────────────────────── 最新提示:1)11月27日(600129)太极集团:太极集团关于硫酸阿托品注射液通过仿制 药一致性评价的公告(详见后) 分红扩股:1)2024年中期利润不分配,不转增 2)2023年末期以总股本55689万股为基数,每10股派3元 ;股权登记日:2024- 06-06;除权除息日:2024-06-07;红利发放日:2024-06-07; 机构调研:1)2024年08月23日机构到上市公司调研(详见后) ●24-09-30 净利润:54507.47万 同比增:-28.10% 营业收入:104.34亿 同比增:-14.36% ────────┬────┬────┬────┬────┬─────── 主要指标(元) │24-09-30│24-06-30│24-03-31│23-12-31│23-09-30 每股收益 │ 0.9800│ 0.8900│ 0.4400│ 1.4800│ 1.3600 每股净资产 │ 7.1845│ 7.0942│ 6.9481│ 6.5043│ 6.8474 每股资本公积金 │ 3.7198│ 3.7198│ 3.7198│ 3.7198│ 3.7157 每股未分配利润 │ 2.2714│ 2.1808│ 2.0358│ 1.5926│ 1.9127 加权净资产收益率│ 14.2000│ 12.7800│ 6.5900│ 23.8200│ 22.0800 ────────┼────┼────┼────┼────┼─────── 按最新总股本计算│24-09-30│24-06-30│24-03-31│23-12-31│23-09-30 每股收益 │ 0.9788│ 0.8882│ 0.4432│ 1.4763│ 1.3613 每股净资产 │ 7.1845│ 7.0942│ 6.9481│ 6.5043│ 6.8474 每股资本公积金 │ 3.7198│ 3.7198│ 3.7198│ 3.7198│ 3.7157 每股未分配利润 │ 2.2714│ 2.1808│ 2.0358│ 1.5926│ 1.9127 摊薄净资产收益率│ 13.6235│ 12.5197│ 6.3793│ 22.6969│ 19.8807 ────────┴────┴─┬──┴────┴───┬┴─────── A 股简称:太极集团 代码:600129 │总股本(万):55689.07 │法人:俞敏 上市日期:1997-11-18 发行价:7.00│A 股 (万):55689.07 │总经理:于宗斌 主承销商:海南港澳国际信托投资有限公司│ │行业:医药制造业 电话:86-23-89886129 董秘:蒋茜 │主营范围:主要从事中、西成药的生产和销售 ───────────────┴──────────────────── 公司近五年每股收益(单位:元) <仅供参考,据此操作盈亏与本公司无涉.> ─────────┬─────┬─────┬─────┬──────── 年 度 │ 年 度│ 三 季│ 中 期│ 一 季 ─────────┼─────┼─────┼─────┼──────── 2024年 │ --│ 0.9800│ 0.8900│ 0.4400 ─────────┼─────┼─────┼─────┼──────── 2023年 │ 1.4800│ 1.3600│ 1.0200│ 0.4200 ─────────┼─────┼─────┼─────┼──────── 2022年 │ 0.6400│ 0.4600│ 0.2300│ 0.0400 ─────────┼─────┼─────┼─────┼──────── 2021年 │ -0.9400│ 0.4500│ 0.1400│ 0.0400 ─────────┼─────┼─────┼─────┼──────── 2020年 │ 0.1200│ 0.0300│ 0.0200│ -0.0600 ─────────┴─────┴─────┴─────┴──────── [2024-11-27](600129)太极集团:太极集团关于硫酸阿托品注射液通过仿制药一致性评价的公告 证券代码:600129 证券简称:太极集团 公告编号:2024-060 重庆太极实业(集团)股份有限公司 关于硫酸阿托品注射液通过仿制药一致性 评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,重庆太极实业(集团)股份有限公司(以下简称:公司)控股子公司西南药业股份有限公司(以下简称:西南药业)收到国家药品监督管理局关于硫酸阿托品注射液(规格:1ml:0.5mg)的《药品补充申请批准通知书》,西南药业硫酸阿托品注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下: 一、药物基本情况 药品名称 硫酸阿托品注射液 剂 型 注射剂 申请事项 仿制药质量和疗效一致性评价 规 格 1ml:0.5mg 注册分类 化学药品 药品注册标准编号 YBH29052024 原药品批准文号 国药准字H50020044 上市许可持有人 西南药业股份有限公司 生产企业 西南药业股份有限公司 根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院 审批结论 关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国 发〔2015〕44 号)、《关于仿制药质量和疗效一致 性评价工作有关事项的公告》(2017 年第 100 号) 和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质 量和疗效一致性评价工作的公告》(2020 年第 62 号)的规定,经审查,本品通过仿制药质量和疗效 一致性评价。 二、药品其他相关信息 本品主要用于各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状;全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症;迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律;抗休克;解救有机磷酸酯类中毒。 硫酸阿托品注射液为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录(2023 年)》甲类药品。截至本公告日,经查询国家药品监督管理局数据库,国内共 98 家公司有硫酸阿托品注射液生产批件。西南药业是第 15 家获得该药品一致性评价批件的公司。 经《Menet》数据库统计,2023 年硫酸阿托品注射液在中国城市公立、城市社区、乡镇卫生医院和城市实体药店销售总额 20,256 万元。 截至目前,西南药业对该产品累计投入研发费用 455.77 万元(未经审计)。 三、风险提示 根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价,有利于提升市场竞争力,同时为公司后续产品开展一致性评价工作积累宝贵的经验。 由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品销售容易受国家政策、市场环境等因素影响,具有不确定性。敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。 重庆太极实业(集团)股份有限公司 2024 年 11 月 27 日 [2024-11-21](600129)太极集团:太极集团关于参加“重庆辖区2024年投资者网上集体接待日活动”的公告 证券代码:600129 证券简称:太极集团 公告编号:2024-059 重庆太极实业(集团)股份有限公司 关于参加“重庆辖区 2024 年投资者网上 集体接待日活动”的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 为进一步加强与投资者的互动交流,重庆太极实业(集团)股份有限公司(以下简称:公司)将参加由重庆证监局指导,重庆上市公司协会联合深圳市全景网络有限公司举办的“重庆辖区上市公司2024年投资者网上集体接待日活动”。 本次活动将于2024年11月28日(星期四)下午15:00-17:00举行,投资者可登录“全景路演”网站(http://rs.p5w.net)参与本次活动。 届时,公司相关高管人员将参加本次活动,通过网络在线交流形式,就投资者所关心的问题,与投资者进行“一对多”形式的在线沟通与交流。欢迎广大投资者踊跃参与。 特此公告。 重庆太极实业(集团)股份有限公司 2024 年 11 月 21 日 [2024-11-15](600129)太极集团:太极集团关于控股子公司收到拆迁补偿款的公告 证券代码:600129 证券简称:太极集团 公告编号:2024-058 重庆太极实业(集团)股份有限公司 关于控股子公司收到拆迁补偿款的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、拆迁补偿款的基本情况 1、重庆太极实业(集团)股份有限公司(以下简称:公司)控股子公司四川天诚药业股份有限公司(以下简称:四川天诚药业)和绵阳太极大药房连锁有限责任公司(以下简称:绵阳太极大药房)位于绵阳市涪城区涪城路 1 号的房产被绵阳市政府纳入了城市统一规划改造范围。2018 年四川天诚药业和绵阳太极大药房与绵阳市涪城区住房和城乡建设局签订了《绵阳市涪城区国有土地上房屋征收补偿安置协议》,拆迁总价款合计 7,500 万元。 2、上述拆迁事项于 2018 年 7 月 19 日经公司第九届董事会第三 次会议审议通过,并经公司 2018 年第一次临时股东大会审议通过。该拆迁补偿款已于 2018 年度计入公司当期损益。 上述内容详见公司刊登于《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》《证券时报》及上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)的相关公告(公告编号:2018-41;2018-43;2018-47)。 二、收到拆迁补偿款情况 1、2020 年 1 月,四川天诚药业收到拆迁补偿款 1,000 万元,内 容详见公司于 2020 年 1 月 7 日披露的公告(公告编号:2020-04)。 2、2021 年 1 月,四川天诚药业收到拆迁补偿款 2,000 万元,内 容详见公司于 2021 年 1 月 5 日披露的公告(公告编号:2021-01)。 3、2021 年 12 月,四川天诚药业收到拆迁补偿款 2,500 万元, 内容详见公司于2021年12月31 日披露的公告(公告编号:2021-66)。 4.2023 年 1 月,四川天诚药业收到拆迁补偿款 1,000 万元,内 容详见公司于 2023 年 1 月 31 日披露的公告(公告编号:2023-10)。 5.2024 年 11 月 13 日,四川天诚药业收到拆迁补偿款 1,000 万 元。 截至本公告披露日,四川天诚药业已收到全部拆迁补偿款共计7,500 万元。本次收到的拆迁款不会对公司 2024 年度的利润产生影响,请广大投资者理性投资,注意风险。 特此公告。 重庆太极实业(集团)股份有限公司 2024 年 11 月 15 日 [2024-11-14](600129)太极集团:太极集团关于公司组织机构调整的公告 证券代码:600129 证券简称:太极集团 公告编号:2024-057 重庆太极实业(集团)股份有限公司 关于公司组织机构调整的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重庆太极实业(集团)股份有限公司(以下简称:公司)于 2024年 11 月 13 日以通讯方式召开了第十届董事会第二十四次会议,审议通过了《关于公司组织机构调整的议案》,为进一步强化营销组织战斗力,整合资源创新营销,加强公司产品研究与战略部署能力,提升销售作战集群的战术穿透执行力,同意撤销营销管理中心,成立市场中心和销售中心。 本次机构调整后公司职能部门由 18 个部门组成:总经理办公室、行政部、党委组织部(人力资源部)、财务管理中心、证券与投资部、审计部、法律事务部、医药研究院、数字创新中心、战略与数据运营中心、生产管理部、安全办公室、质量监督部、工程管理中心、中药材资源中心、商业营运管理中心、市场中心、销售中心。 特此公告。 重庆太极实业(集团)股份有限公司 2024 年 11 月 14 日 [2024-10-29](600129)太极集团:太极集团关于注射用苯唑西林钠通过仿制药一致性评价的公告 证券代码:600129 证券简称:太极集团 公告编号:2024-056 重庆太极实业(集团)股份有限公司 关于注射用苯唑西林钠通过仿制药一致性评 价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,重庆太极实业(集团)股份有限公司(以下简称:公司)控股子公司西南药业股份有限公司(以下简称:西南药业)收到国家药品监督管理局关于注射用苯唑西林钠(规格:0.5g、1.0g)的《药品补充申请批准通知书》,西南药业注射用苯唑西林钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下: 一、药物基本情况 药品名称 注射用苯唑西林钠 剂 型 注射剂 申请事项 仿制药质量和疗效一致性评价 规 格 0.5g、1.0g 注册分类 化学药品 药品注册标准编号 YBH25502024 原药品批准文号 国药准字 H50020002、国药准字 H50020077 上市许可持有人 西南药业股份有限公司 生产企业 郑州豫港之星制药有限公司 根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务 院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国 审批结论 发〔2015〕44 号)、《关于仿制药质量和疗效一致 性评价工作有关事项的公告》(2017 年第 100 号) 和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质 量和疗效一致性评价工作的公告》(2020 年第 62 号)的规定,经审查,本品通过仿制药质量和疗效 一致性评价。 二、药品其他相关信息 本品仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染,包括败血症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。 注射用苯唑西林钠为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录(2023 年)》甲类药品。截至本公告日,经查询国家药品监督管理局数据库,国内共 20 家公司有注射用苯唑西林钠生产批件。西南药业是第 3 家获得该药品一致性评价批件的公司。 经《Menet》数据库统计,2023 年注射用苯唑西林钠在中国城市公立、城市社区、乡镇卫生医院,城市实体药店销售总额 142,393 万元。 截至目前,西南药业对该产品累计投入研发费用 1,009 万元(未经审计)。 三、风险提示 根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价,有利于提升市场竞争力,同时为公司后续产品开展一致性评价工作积累宝贵的经验。 由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品销售容易受国家政策、市场环境等因素影响,具有不确定性。敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。 重庆太极实业(集团)股份有限公司 2024 年 10 月 29 日 [2024-10-25](600129)太极集团:太极集团第十届董事会第二十三次会议决议公告 证券代码:600129 证券简称:太极集团 公告编号:2024-052 重庆太极实业(集团)股份有限公司 第十届董事会第二十三次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重庆太极实业(集团)股份有限公司(以下简称:公司)第十届 董事会第二十三次会议于 2024 年 10 月 12 日以邮件方式发出书面通 知,于 2024 年 10 月 23 日以现场及视频方式召开。本次会议由董事 长俞敏先生主持,会议应到董事 13 人,实到董事 13 人,公司监事和高级管理人员列席了会议。本次会议的召集、召开程序符合《公司法》和《公司章程》的有关规定,会议合法有效。会议审议并通过了如下议案: 一、关于选举公司董事长的议案(具体内容详见公司披露的《关于选举董事长、聘任总经理的公告》;公告编号:2024-053) 同意选举俞敏先生为公司第十届董事会董事长,任期自本次董事会审议通过之日起至第十届董事会届满时止。同时,俞敏先生不再担任公司总经理职务(简历详见附件)。 表决情况:同意 13 票,弃权 0 票,回避 0 票,反对 0 票;表决 结果:通过。 二、关于聘任公司总经理的议案(具体内容详见公司披露的《关于选举董事长、聘任总经理的公告》;公告编号:2024-053) 经公司董事长俞敏先生提名,同意聘任于宗斌先生为公司总经理,任期自本次董事会审议通过之日起至第十届董事会届满时止(简历详见附件),该议案已经公司第十届董事会第五次提名委员会审议通过。 表决情况:同意 13 票,弃权 0 票,回避 0 票,反对 0 票; 表决结果:通过。 三、公司《2024 年第三季度报告》(具体内容详见公司披露的《2024 年第三季度报告》) 该报告财务报告部分已经公司第十届董事会审计委员会第十四次会议审议通过。 表决情况:同意 13 票,弃权 0 票,回避 0 票,反对 0 票;表决 结果:通过。 特此公告。 重庆太极实业(集团)股份有限公司 2024 年 10 月 25 日 附件:个人简历 1.俞敏,男,1973 年出生,中共党员,上海财经大学市场营销专业本科,长江商学院工商管理硕士研究生,高级经济师。近年来荣获“第二十八届二等全国企业现代化创新成果”“2022 十大重庆经济年度人物”“拉姆·查兰管理实践奖”“2024 数智先锋人物”等荣誉。1994年参加工作,历任深圳市三九医药贸易公司华东大区经理、广告办主任、产品总监,宁波药材股份有限公司总经理,三九企业集团企管部经理,深圳市三九现代中药公司常务副总经理、总经理,江阴天江药业有限公司副总经理、总经理、党委书记、董事长。现任中国中药有限公司董事,太极集团有限公司党委书记、董事长兼总经理,重庆太极实业(集团)股份有限公司党委书记、董事兼总经理。 2.于宗斌,男,1973 年出生,中共党员,西南农业大学食品工程专业本科、沈阳药科大学中药学专业本科、重庆大学工商管理专业硕士研究生,执业药师(药学与中药学),高级工程师。曾荣获“重庆市优秀企业家”“涪陵区第四届劳动模范”等荣誉。历任太极集团重庆国光绿色食品有限公司总经理助理、总经理、董事长,太极集团重庆中药二厂副厂长,太极集团浙江东方制药有限公司党总支书记、副总经理,太极集团四川南充制药有限公司党总支书记、总经理,重庆太极实业(集团)股份有限公司董事,太极集团重庆涪陵制药厂有限公司党委副书记、书记、总经理。现任重庆太极实业(集团)股份有限公司副总经理。 [2024-10-25](600129)太极集团:太极集团关于召开2024年第三季度报告业绩说明会的公告 证券代码:600129 证券简称:太极集团 公告编号:2024-055 重庆太极实业(集团)股份有限公司 关于召开 2024 年第三季度业绩说明会的公 告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示: 会议召开时间:2024 年 11 月 19 日(星期二)下午 14:00-15:00 会议召开地点:上海证券交易所上证路演中心(网址:https://roadshow.sseinfo.com/) 会议召开方式:上证路演中心网络互动 投资者可于 2024 年 11 月 12 日(星期二)至 11 月 18 日(星期 一)16:00 前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱 tjzq@taiji.com 进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。 重庆太极实业(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)已于 2024 年 10 月 25 日发布公司 2024 年第三季度报告,为便于广大投资 者更全面深入地了解公司 2024 年第三季度经营成果、财务状况,公 司计划于 2024 年 11 月 19 日下午 14:00-15:00 举行 2024 年第三季度 业绩说明会,就投资者关心的问题进行交流。 一、说明会类型 本次投资者说明会以网络互动形式召开,公司将针对 2024 年第三季度的经营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通,在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。 二、说明会召开的时间、地点 (一)会议召开时间:2024 年 11 月 19 日下午 14:00-15:00 (二)会议召开地点:上证路演中心 (三)会议召开方式:上证路演中心网络互动 三、参加人员 董事长:俞敏先生 总经理:于宗斌先生 董事会秘书:蒋茜女士 财务总监:刘尊义先生 独立董事:何洪涛先生 (如有特殊情况,参加人员可能会发生调整) 四、投资者参加方式 (一)投资者可在 2024 年 11 月 19 日下午 14:00-15:00,通过 互联网登录上证路演中心(https://roadshow.sseinfo.com/),在线参与本次业绩说明会,公司将及时回答投资者的提问。 (二)投资者可于 2024 年 11 月 12 日(星期二)至 11 月 18 日(星 期一)16:00 前登录上证路演中心网站首页,点击“提问预征集”栏目(https://roadshow.sseinfo.com/questionCollection.do),根据活动时间,选中本次活动或通过公司邮箱 tjzq@taiji.com 向公司提问,公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。 五、联系人及咨询办法 联系人:证券与投资部 电话:023-89886129 邮箱:tjzq@taiji.com 六、其他事项 本次投资者说明会召开后,投资者可以通过上证路演中心(https://roadshow.sseinfo.com/)查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。 特此公告。 重庆太极实业(集团)股份有限公司 2024 年 10 月 25 日 [2024-10-25](600129)太极集团:太极集团关于公司2024年第三季度主要经营数据的公告 证券代码:600129 证券简称:太极集团 公告编号:2024-054 重庆太极实业(集团)股份有限公司 关于公司 2024 年第三季度主要经营数据的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 根据《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 3 号——行业信息披露》之《第六号—医药制造》的相关规定,现将公司 2024 年第三季度主要经营数据披露如下: 一、报告期内分行业经营数据 单位:万元 币种:人民币 主营业务收入 主营业务成本 增长 毛利率% 同比增长 行业 2024 年 2023 年 增长率% 2024 年 2023 年 率% 2024 年 2023 年 百分点 1-9 月 1-9 月 1-9 月 1-9 月 1-9 月 1-9 月 医药工业 618,757 827,624 -25.24 240,642 288,434 -16.57 61.11 65.15 -4.04 医药商业 510,886 575,361 -11.21 465,497 523,402 -11.06 8.88 9.03 -0.15 中药材资源 72,369 83,926 -13.77 65,387 78,183 -16.37 9.65 6.84 2.81 大健康及国际 35,524 21,451 65.61 32,847 20,622 59.28 7.54 3.86 3.68 服务业及其他 219 278 -21.22 120 298 -59.73 45.21 -7.19 52.40 分部间抵销 206,334 302,531 209,085 294,277 合计 1,031,421 1,206,109 -14.48 595,408 616,662 -3.45 42.27 48.87 -6.60 备注:公司根据业务性质重新划分行业,对同期数据进行相应调整。 二、报告期内工业主要品种按治疗领域划分经营数据 单位:万元 币种:人民币 毛利率 营业收入比 营业成本比 毛利率同 产品分类 主营业务收入 主营业务成本 (%) 上年同期增 上年同期增 比增长百 减(%) 减(%) 分点 呼吸系统用药[注 1] 187,629 70,191 62.59 -1.21 -5.08 1.52 消化及代谢用药[注 2] 176,913 72,256 59.16 -34.28 -29.26 -2.89 抗感染药物[注 3] 84,792 36,040 57.50 -43.13 -9.73 -15.72 神经系统用药[注 4] 50,946 12,135 76.18 -19.55 16.30 -7.34 大健康产品[注 5] 46,836 23,451 49.93 -20.73 -16.20 -2.70 心脑血管用药[注 6] 43,010 12,763 70.33 -26.14 -3.10 -7.05 抗肿瘤及免疫调节药[注 7] 19,346 3,900 79.84 -8.06 10.23 -3.35 备注:公司根据业务性质重新划分行业,对工业主要品种按治疗领域划分同期经营数据进行相应调整。 [注1]呼吸系统用药的营业收入较上年同期下降1.21%,主要系报告期散列通、复方板蓝根颗粒、小柴胡颗粒、感冒清热颗粒等销售额下降所致;急支糖浆、鼻窦炎口 服液等销售额有所增加。 [注 2]消化及代谢用药的营业收入较上年同期下降 34.28%,主要系报告期太极藿香正气口服液、太罗等销售额下降所致;四君子合剂、五苓片、藿香正气胶囊等销售额有所增加。 [注 3]抗感染药物的营业收入较上年同期下降 43.13%,主要系报告期益保世灵、注射用苯唑西林钠等销售额下降所致;左氧氟沙星氯化钠注射液、阿奇霉素片等销售额有所增加。 [注 4]神经系统用药的营业收入较上年同期下降 19.55%,主要系报告期思为普、美菲康等销售额下降所致。 [注 5]大健康产品的营业收入较上年同期下降 20.73%,主要系报告期五子衍宗丸、六味地黄丸等销售额下降所致;归脾合剂、天胶等销售额有所增加。 [注 6]心脑血管用药的营业收入较上年同期下降 26.14%,主要系报告期地高辛注射液、安宫牛黄丸等销售额下降所致;苏合香丸、益气复脉颗粒等销售额有所增加。 [注7]抗肿瘤及免疫调节药的营业收入较上年同期下降8.06%,主要系报告期小金片销售额下降所致。 三、报告期内分地区经营数据 单位:万元 币种:人民币 毛利率 营业收入比上 营业成本比上 毛利率同比 分地区 主营业务收入 主营业务成本 (%) 年同期增减 年同期增减 增长百分点 (%) (%) 西南 599,121 413,804 30.93 -9.90 -1.48 -5.91 华东 204,414 86,244 57.81 -8.00 2.34 -4.26 华南 73,282 30,767 58.02 -27.50 -20.13 -3.87 华北 71,747 25,855 63.96 -26.22 -6.88 -7.49 华中 41,737 19,655 52.91 -28.38 -15.31 -7.26 西北 23,984 10,557 55.98 -34.43 -26.34 -4.83 东北 16,277 7,992 50.90 -35.63 -2.43 -16.71 境外 859 534 37.83 70.78 46.30 10.39 总计 1,031,421 595,408 42.27 -14.48 -3.45 -6.60 2024 年 1-9 月,公司合并报表实现主营业务收入 1,031,421 万元,同比下降 14.48%。 本公告之经营数据未经审计,提醒投资者审慎使用上述数据。 重庆太极实业(集团)股份有限公司 2024 年 10 月 25 日 [2024-10-25](600129)太极集团:2024年第三季度报告主要财务指标 基本每股收益: 0.98元 每股净资产: 7.184525元 加权平均净资产收益率: 14.2% 营业总收入: 104.34亿元 归属于母公司的净利润: 5.45亿元 [2024-10-23](600129)太极集团:太极集团关于注射用青霉素钠通过仿制药一致性评价的公告 证券代码:600129 证券简称:太极集团 公告编号:2024-050 重庆太极实业(集团)股份有限公司 关于注射用青霉素钠通过仿制药一致性评价 的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,重庆太极实业(集团)股份有限公司(以下简称:公司)控股子公司西南药业股份有限公司(以下简称:西南药业)收到国家药品监督管理局关于注射用青霉素钠(规格:0.48g、0.96g、2.4g)的《药品补充申请批准通知书》,西南药业注射用青霉素钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下: 一、药物基本情况 药品名称 注射用青霉素钠 剂 型 注射剂 申请事项 仿制药质量和疗效一致性评价 规 格 0.48g(80万单位)、0.96g(160万单位)、2.4g(400 万单位) 注册分类 化学药品 药品注册标准编号 YBH24642024 原药品批准文号 国药准字 H50020196、国药准字 H50020202、 国药准字 H50020201 上市许可持有人 西南药业股份有限公司 生产企业 西南药业股份有限公司 根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院 审批结论 关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国 发〔2015〕44 号)、《关于仿制药质量和疗效一致 性评价工作有关事项的公告》(2017 年第 100 号) 和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质 量和疗效一致性评价工作的公告》(2020 年第 62 号)的规定,经审查,本品通过仿制药质量和疗效 一致性评价。 二、药品其他相关信息 青霉素适用于敏感细菌所致的各种感染,如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。其中青霉素为以下感染的首选药物: 1.溶血性链球菌感染,如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等。 2.肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。 3.不产青霉素酶葡萄球菌感染。 4.炭疽 5.破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染。 5.梅毒(包括先天性梅毒)。 6.钩端螺旋体病。 7.回归热。 8.白喉。 9.青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。 注射用青霉素钠为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录(2023 年)》甲类药品。截至本公告日,经查询国家药品监督管理局数据库,国内共 32 家公司有注射用青霉素钠生产批件。西南药业是第 12 家获得该药品一致性评价批件的公司。 经《Menet》数据库统计,2023 年注射用青霉素钠在中国城市公立、城市社区、乡镇卫生医院,城市实体药店销售总额 72046 万元。 截至目前,西南药业对该产品累计投入研发费用1078万元(未经审计)。 三、风险提示 根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机 构采购等领域将获得更大的支持。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价,有利于提升市场竞争力,同时为公司后续产品开展一致性评价工作积累宝贵的经验。 由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品销售容易受国家政策、市场环境等因素影响,具有不确定性。敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。 重庆太极实业(集团)股份有限公司 2024 年 10 月 23 日 ★★机构调研 调研时间:2024年08月23日 调研公司:国海证券股份有限公司,西部证券股份有限公司,国金证券股份有限公司,西南证券股份有限公司,海通证券股份有限公司,招商证券股份有限公司,兴业证券股份有限公司,东吴证券股份有限公司,光大证券股份有限公司,国盛证券有限责任公司,中信建投证券股份有限公司,嘉实基金管理有限公司,华安基金管理有限公司,华夏基金管理有限公司,易方达基金管理有限公司,融通基金管理有限公司,宝盈基金管理有限公司,金鹰基金管理有限公司,华商基金管理有限公司,财通基金管理有限公司,长安基金管理有限公司,平安养老保险股份有限公司,淡水泉(北京)投资管理有限公司,中信证券股份有限公司,华福证券有限责任公司,国联证券股份有限公司,中泰证券股份有限公司,循远资产管理(上海)有限公司,平安证券股份有限公司,凯石基金管理有限公司,东方红资产管理有限公司,上海冲积资产管理中心(有限合伙),国投证券股份有限公司 接待人:董秘:蒋茜 调研内容:介绍公司相关情况及问答交流。主要问答如下: 一、藿香正气口服液的动销情况及下半年的工作计划?公司藿香类产品在市场销售策略及表现? 回答:公司重视并推进产品动销,狠抓终端动销,强化质效提升,通过启动千人动销团队,压渠分销和丰富产品集群来加强动销,消化渠道库存。7月份,公司全员聚焦动销,开展“百日大会战”活动,加强终端陈列和店员培训,配合竞赛活动和消费者培育,通过线上线下渠道及团购等着力拉动销售。下半年,公司将继续加强胃肠不适、祛除体湿的功能的拓展宣传,通过开展活动营销、事件营销加大动销,实现产品在品类、季节、地域、人群的销售突破,持续释放品牌影响力。 公司以大品种带动大品类发展的模式,藿香全品类产品以新包装上市,通过实施差异化策略,有效补充市场增长曲线。目前公司的藿香类产品包括太极藿香正气口服液、藿香正气胶囊、藿香正气颗粒、藿香正气水、藿香正气丸、加味藿香正气丸、藿香正气合剂等。公司以价值生态大会为抓手,强化压渠与分销,打造终端样本,太极藿香正气口服液在连锁的覆盖率已超85%。 二、上半年公司急支糖浆、鼻窦炎口服液、通天口服液等产品的销售情况?因该类产品在院内院外都有销售,后续有无价格调整安排? 回答:公司产品急支糖浆、鼻窦炎口服液属于呼吸系统用药类别,上半年公司呼吸系统用药实现销售收入15.74亿元;通天口服液属于心脑血管用药类别,上半年公司心脑血管用药实现销售收入3.25亿元,上述产品上半年销售收入均稳步增长。通过近年来对价格体系的优化工作,公司产品价格体系较为科学合理,目前暂无调整计划。 三、中药材资源板块的发展现状及经营计划? 回答:公司布局中药材资源全产业链的发展体系,从药材基地建设、战略储备、分级加工、饮片经营及国医馆建设等方面聚焦聚力,也是公司未来发展的重要业务组成部分。今年,公司持续推进中药材种植基地建设,加强资源把控;突破销售,积极开拓外部客户;布局市场品种,专注优势品种的发展,打造匹配的商业模式,确保运营质量和效益的提高。 四、目前实施的比价政策对产品推广是否产生了影响?公司如何应对影响? 回答:面对政策带来的部分客观影响,公司已做好相应的准备及应对措施,通过按照各地挂网要求和价格统一政策进行产品价格的调整,不断加强产品的宣传推广,优化市场开发策略等方式积极地应对各项挑战,着力确保产品健康、稳步发展。 五、公司化药板块在上半年的主要经营趋势?全年的经营目标? 回答:公司化药板块在上半年面临的压力主要是因挂网、招标和价格政策变化等因素,导致收入同比下降,但其利润情况相对较好。公司将根据实际变化及时动态调整销售策略,并制订相应的工作计划。下半年公司将重点推动高毛利产品的销售,加强产品二次开发和学术价值的挖掘,精准发挥学术营销赋能作用,进一步提升提质增效,增强市场竞争力。 六、公司虫草业务的销售进展情况?是否还有其他具有潜力的中药产品推出? 回答:目前,公司“太极虫草”在线下旗舰店、线上平台及微信小程序均有销售,随着“太极虫草”下半年的陆续上市,销售额将逐步增加。此外,公司正积极研发经典名方复方制剂华盖散颗粒等及其他相关新项目,具体情况敬请关注公司发布的公告。 ========================================================================= 免责条款 1、本公司力求但不保证数据的完全准确,所提供的信息请以中国证监会指定上市公 司信息披露媒体为准,维赛特财经不对因该资料全部或部分内容而引致的盈亏承 担任何责任。 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